本标准规定了紫外分光光度法测定硝酸根的方法。 本标准适用于地下水中硝酸根含量的侧定。最低检测量为10μg，测定最佳浓度范围为0.2~20mg/ L。 方法提要： 在紫外光谱区，硝酸根有强烈的吸收，其吸收值与硝酸根的浓度成正比。在波长 210~220nm处，可测定其吸光度。水中溶解的有机物，在波长 220及275nm下均有吸收，而硝酸根在275nm时没有吸收。这样，需在 275nm处作一次测定，以校

本标准规定了重铬酸盐氧化法测定化学需氧量的方法。 本标准适用于污染严重的地下水中化学需氧量的测定。 测定结果以氧的质量浓度表示。测定范围为40~500mg/LCOD。 方法提要： 在煮沸的硫酸溶液中，大多数有机物能被重铬酸钾所氧化。用二氮杂菲-硫酸亚铁混合溶液作指示剂，以硫酸亚铁按溶液回滴剩余的重铬酸钾。重铬酸钾在煮沸的强酸溶液中，对有机物的氧化虽比高锰酸钾法完全，但对某些有机物仍难以完全氧化，因

本标准规定了原子荧光法测定硒的方法 。 本标准适用于地下水中硒的测定。测定下限为0.04μg/L，测定上限为6μg/L 。 方法提要： 在热盐酸溶液中，六价硒被还原为四价硒，然后用强还原剂硼氢化钾将硒还原为气态的氢化物，由载气(氮或氩气)导入原子化器(石英炉)，以硒无极放电灯作光源，测量荧光信号的峰值，荧光强度与试样中硒的浓度呈线性关系。

本标准规定了银量滴定法测定氯离子的方法。 本标准适用于地下水中氯离子的测定。测定范围为3~400mg/L。若氯离子含量大于400mg/L时，可少取水样，用蒸馏水稀至50mL后，再进行测定。 方法提要： 银离子与氯离子作用生成氯化银沉淀，当有铬酸钾指示剂存在时，银离子与氯离子反应后，过量的银离子即与铬酸根反应，生成红色铬酸银沉淀，根据硝酸银溶液的消耗量可计算氯离子的含量。

本标准规定了乙二胺四乙酸二钠滴定法测定硬度的方法。 本标准适用于地下水中硬度的测定。本法的测定范围为10~500mg/L(以CaC03计)。 定义： 水中除碱金属离子外，其它金属离子如钙、镁、铁、铝、锰及重金属离子皆能构成水的硬度。水的硬度与工业用水和生活用水的关系极为密切，是评价水质的重要指标之一。 在天然水中，钙、镁离子的含量，相对来说远远大于构成硬度的其它金属离子，故硬度通常可从钙、镁的含量

本标准规定了乙二胺四乙酸二钠滴定法测定镁的方法。 本标准适用于地下水中镁的测定。本法镁的测定范围为3 ~12mg/L 。 方法提要： 取滴定钙后的试液加氨性缓冲溶液，用乙二胺四乙酸二钠溶液滴定试样中的镁，根据乙二胺四乙酸二钠溶液所消耗的体积，计算样品中镁的含量。

本标准规定了乙二胺四乙酸二钠滴定法测定钙的方法。 本标准适用于地下水中钙的测定。本法测定范围为4~200mg/L的钙。 方法提要： 在pH≥12的强碱性溶液中，钙离子与指示剂(酸性铬蓝K)反应，生成红色络合物，滴入乙二胺四乙酸二钠溶液后，乙二胺四乙酸二钠与钙络合，当试液由红色变为指示剂本身的蓝色时，即为滴定终点。镁离子在 pH≥12的强碱性溶液中，生成氢氧化镁沉淀而不参与反应。

本标准规定了乙二胺四乙酸二钠—钡滴定法测定硫酸根的方法。 本标准适用于地下水中硫酸根的测定。最佳测定范围为10~150mg/L。 方法提要： 在微酸性溶液中，加人过量的氯化钡，使硫酸根定量地与钡离子生成硫酸钡沉淀，剩余的钡离子，在 PH10条件下，用乙二胺四乙酸二钠溶液滴定。在滴定中，不但过量的钡离子被乙二胺四乙酸二钠所滴定，而且，原水样中的钙、镁离子也同时被滴定，因此，在计算中应将水样的总硬度计

本标准规定了滤膜过滤干燥测定地下水中悬浮物的方法。 本标准适用于地下水中悬浮物的测定。 方法提要 ：用0.45μm的滤膜过滤水，悬浮物沉积在滤膜上，于一定温度下烘干后，称量残渣的重量。

本标准规定了用温度计或热敏电阻测温仪测定地下水温的方法。 本标准适用于地下水温度的测定。 方法提要 ：根据不同水源，选用适宜的温度计或测温仪，将探头伸入水体，待温度达到平衡后，观察并记录水体温度。

本标准规定了酸性高锰酸盐氧化法测定化学需氧量的方法。 本标准适用于未被污染或轻微污染、氯离子含量不超过300mg/L的地下水中化学需氧量的测定。测定结果以氧的质量浓度表示。测定范围为0.4-4mg/L。 定义： 化学需氧量是指在一定条件下，易受强化学氧化剂氧化的有机物质所消耗的氧量，以氧的mg/L表示。由于采用的强氧化剂及测定条件的不同，故对有机物的氧化程度也不同，所测得的数据亦有差异。所以化学需

本标准规定了地下水样品的采集和保存方法。 本标准适用于地下水样品的采集和保存 。

本标准规定了射气法测定镭的方法。 本标准适用于地下水中镭226的测定。 方法提要： 镭(226Ra )属铀系元素，半衰期1602Y。在酸性溶液中，用钡盐作载体，使镭和硫酸钡形成同晶共沉淀。在碱性条件下，用乙二胺四乙酸二钠溶解，将溶液封存并经过一定时间使氡积累，通过测量氡222的放射性强度以测定镭。

本标准规定了铂钴比色检验地下水色度的方法。 本标准适用于地下水中色度的测定。最低检测色度为5度，测定范围 5~50度。 定义 ：规定由1mg/L铂以氯铂酸离子形式所产生的颜色为 1个色度单位，称为1 度。

本标准规定了105℃烘干测定溶解性固体总量的方法。 本标准适用于不含永久硬度的地下水中溶解性固体总量的测定。 方法提要 ：取适量体积的清澈水样蒸发、105℃烘干、称重，即得溶解性固体总量。测定时，所取水样的体积应根据水样中所含溶解性固体总量的大小而定。一般取样体积以能获得约 100mg的干渣为宜。

本标准规定了茜素络合剂比色法测定氟化物的方法。 本标准适用于地下水中氟离子的测定。最低检测量为1μg，最佳测定范围为0.02~0. 4mg/L。 方法提要： 在弱酸性溶液(pH3. 8~4. 5)中，镧离子和茜素络合剂作用生成红色络合物，有氟离子存在时，则生成稳定的蓝色三元络合物，此络合物在波长 620nm处有最大吸收。借此，可以定量测定氟离子。 水样中含有能和氟离子作用的铝、铁、钛离子或含有能与

本标准规定了氢化原子荧光法测定总砷的方法。 本标准适用于地下水中总砷的测定。最低检测量为0. 05μg，若取 40mL水样，本法最低检测浓度为 0. 001.3mg/L，测定上限为0. 5mg/。 方法提要 ：砷易于生成不稳定的共价键氢化物。在酸性溶液中，以强还原剂硼氢化钠(钾)与砷反应生成气态氢化物，由载气(氩或氮)导入石英管加热沪，用氩氢火焰燃烧后产生自由原子云。用激发光源(砷无极放电灯)照射

本标准规定了气相色谱法测定地下水中有机氯残留量的方法。本 标准适用于地下水中六六六、滴滴涕的测定。一般可测到50μg/L。 方法提要： 将地下水中有机氯农药用有机溶剂提取和浓缩，由载气 (N2或Ar+CH4) 载入色谱柱中，经过分离后进入电子捕获检测器。该检测器仅对具有电子亲合力的化合物敏感。当载气通过检测器中具放射源（3H或63Ni) 的电离室时 ，其β 射线将载气电离，并产生自由电子，向电离室

本标准规定了气相色谱法测定有机磷残留量的方法。 本标准适用于地下水中敌敌畏(DDV)、甲拌磷、(3911)、乐果、甲基对硫磷(M-1605)、对硫磷(1605) 等有机磷农药残留量的测定。 方法提要：含磷有机化合物在富氢火焰中燃烧时，能发出最大波长为526nm的特征光，以此来检测含磷有机化合物的含量。水体中有机磷农药由溶剂提取、浓缩、经色谱柱分离后，在火焰光度检测器上测其发射强度，以此来进行定性和

本标准规定了气相色谱法测定气体的方法。 本标准适用于地下水中溶解的或逸出的氦(He)、氢(H2)、氧(O2)、氮(N2)、氢(Ar)、甲烷(CH4)、一氧化碳(CO)、二氧化碳(CO2)、硫化氢(H2S)等气体的测定。按体积百分比计算，对He、 H2，可测定到十万分之几，对 CO2可测定到万分之几。 方法提要 ：将排水集气法采集的逸出气体或真空脱气法采集的溶解性气体样品，注入色谱仪，由载气载入色谱

本标准规定了纳氏试剂比色法测定铵离子的方法。 本标准适用于测定地下水中铵离子的含量。最小检测量为 1μg，最佳测定范围为0.04~2. 4mg/L。水中存在干扰物时，应预先蒸馏。一般地下水中干扰物甚微，可加入酒石酸钾钠后直接显色测定。 方法提要： 在碱性介质中，氨与碘化汞钾试剂反应，生成黄棕色的络合物，其颜色深度与钱离子浓度成正比。

本标准规定了硫氰酸盐分光光度法测定铁的方法。 本标准适用于地下水中铁含量的测定。最低检测量为2. 0μg，测定最佳浓度范围0. 08~4. 0mg/L。 方法提要： 在酸性溶液中，三价铁离子与硫氰酸根作用，生成红色络合物，溶液颜色强度与三价铁离子的浓度成正比，借此进行比色测定。

本标准规定了磷铋钼蓝比色法测定磷酸根的方法。 本标准适用于地下水中磷酸根的测定。最低检测量为1. 0μg,测定最佳浓度范围为 0.4-4. 0mg/ L。 方法提要：在指定硫酸酸度下，加入钼酸铵与试样中的正磷酸根作用，生成黄色的磷钼杂多酸。在铋盐作用下，用抗坏血酸于室温下使磷钼杂多酸迅速还原为磷铋钼蓝，其颜色强度与磷酸根的含量成正比。借此进行光度测量。

本标准规定了离子选择电极法测定氟化物的方法。 本标准适用于地下水中氟离子的测定，最低检测量因电极性能的差异而稍有不同，一般情况下为 5μg。最佳测定范围为0.1~1900mg/L。能与氟离子形成络合物的高价阳离子(Fe3+、AI3+等)干扰测定，可以用柠檬酸钠来掩蔽。 OH–的干扰，可调节测定溶液的pH值来消除。 方法提要： 氟化镧单晶电极对氟离子有选择性响应。以氟电极为指示电极，饱和

本标准规定了离子色谱法测定氯离子、氟离子、溴离子、硝酸根和硫酸根的方法。 本标准适用于地下水中氯离子、氟离子、溴离子、硝酸根和硫酸根的测定。 方法提要：水样注入仪器后，在淋洗液的携带下，流经填充了低容量阴离子交换树脂的分离柱。由于待测离子的离子半径大小、电荷多少和其它性质的不同，它们对阴离子交换树脂的亲合力各异，故在淋洗液和交换树脂之间的分配系数也不相同。在分离柱中，经过多次洗脱与交换后，按 F&

本标准规定了离子色谱法测定钾，钠，锂和铵的方法。 本标准适用于地下水中钾、钠、锂和铵的测定。取样100μL时，最低检测浓度(mg/L)为钾0.05，钠 0.05，锂 0.005，铵0.05。检测上限(mg/L)为钾 2.0，钠10.0，锂 0.11，铵1.0。 方法提要： 由于钾、钠、锂、铵四种阳离子的结构不同，对低交换容量的阳离子交换树脂的亲合力也不相同，因此，它们在淋洗液和交换树脂之间的分配系

本标准规定了冷原子吸收光谱测定汞的方法。 本标准适用于地下水中痕量汞的测定。最低检测量为0.01μg。最佳测定范围为0. 1~5μg/L。 方法提要： 水样中的汞化合物经酸性高锰酸钾热消解，转化为汞离子。以硫酸亚锡为还原剂，将汞离子还原为单质汞。利用汞蒸气对波长253. 7nm的紫外光有选择性的吸收而进行测定。 有硫氰酸离子、硫离子、碘离子或银离子共存时，对测定有影响，但一般地下水中，它们很少存在

本标准规定了金属锌还原法测定氢同位素氘的方法。 本标准适用于微升量级水样中氘的测定。对于矿化度高的水样，必须预先进行真空蒸馏以消除盐份对测定结果的影响。本法精度为±1‰。 方法提要： 在400~420℃温度下，金属锌将水中氢还原为氢气。所得氢气在低温(液氮)下被活性炭吸附后，再升温到室温，放出氢气并转移到气样管中。在质谱计上测定D/H比值，进而得出 δD值。

本标准规定了碱性高锰酸盐氧化法测定化学需氧量的方法。 本标准适用于未被污染或轻微污染的、氯离子含量超过300mg/L的地下水中化学需氧量的测定。测定结果以氧的质量浓度表示。测定范围为0. 4~4g/L COD。 方法提要： 在水样中，加入碱溶液和过量的高锰酸钾溶液，加热。然后，加入过量的草酸钠及硫酸溶液，过剩的草酸钠再用高锰酸钾溶液回滴，求得水样的化学需氧量。

本标准规定了直接火焰原子吸收光谱法测定铁的方法。 本标准适用于地下水中铁的测定。特征浓度(1%吸收)为0.06mg/L。测定范围为0.05~5mg/L。 方法提要： 铁的吸收谱线很多，其中以248. 3nm线吸收最强。此线虽有背景吸收，但由于比其他铁的吸收线灵敏度高，故可用作铁的分析线，另外，铁的272. 0nm线吸收灵敏度低，但背景小，可用以测定水中较高含量的铁。选用本法工作条件，水中常见组分对

本标准规定了火焰原子吸收光谱法测定锰的方法。 本标准适用于地下水中锰的测定。测定范围为0.01~1. 5mg /L。地下水中的常见组分不干扰测定。 方法提要： 锰的吸收谱线较多，当选用较窄的光谱通带，用高分辨率单色器可将锰的 280. 0nm多重线分离为三条线：279. 5nm，279. 8nm及280. 1nm。其中以279. 5nm线吸收最强。故用此线作为锰的分析线。

本标准规定了火焰原子吸收光谱测定锂的方法。 本标准适用于地下水中锂的测定。本法最低检测浓度50μg/L，最佳测定范围0. 05~1mg/L锂。 方法提要 ：用空气一乙炔火焰在波长 670. 8nm进行测量，其他碱金属有增感作用，需加入钾、钠以抵消其影响。

本标准规定了直接火焰原子吸收光谱法测定钙、镁的方法。 本标准适用于地下水中钙、镁的测定。测定钙、镁的范围分别为0.04~40mg/L及0.03~3mg/L。 方法提要： 钙和镁用原子吸收分光光度法、使用空气一乙炔火焰时，许多元素(离子)如铝、铍、钛、硅酸盐、磷酸盐、硫酸盐等因能与钙或镁形成不易解离的耐热化合物，影响钙或镁的原子化。当有作为释放剂的银盐存在时，这些化学干扰可被抑制。 在含有1%氯化锶

本标准规定了火焰发射光谱法测定锶的方法。 本标准适用于测定地下水中锶的含量。最低检测浓度为5μg/L。测定范围0.01~4. 0mg/L 锶 。铝、钙、硅酸盐或磷酸盐有干扰，大量碱金属有不同程度增感作用，需加入镧盐和控制溶液中的钾、钠含量 。 方法提要 ：在空气一乙炔火焰中，锶被激发 ，可于 460. 7nm波长处测量其发射强度。

本标准规定了火焰发射光谱法测定铷、铯的方法。 本标准适用于地下水中铷、铯含量的测定。最佳测定范围为0.02~2. 0mg/L， 干扰其他碱金属有增感作用，故在试样与标准溶液中，应控制钾、钠含量一致。 方法提要：铷、铯在低温火焰中即可激发，可分别在波长 780. 0nm和852. 1nm处测量其发射强度。

本标准规定了火焰发射光谱测定锂的方法。 本标准适用于地下水中锂的测定。最低检测浓度1. 2μg/L，测定范围为0.01~1.0mg/L锂。 其他碱金属有干扰，可以在标准系列中，加入一定量的钾盐和钠盐。碱土金属锶、钡、钙干扰测定，如 SrOH670 nm 分子带与锂 670. 8nm线迫近，引起干扰，宜将其沉淀除去，或用离子交换法，将锂与其分离 。 方法提要：锂的激发电位较低(如波长 670. 8n

本标准规定了直接火焰发射光谱测定钾、钠的方法。 本标准适用于地下水中的钾和钠的测定。 方法提要 ：将含钾、钠离子的溶液喷进火焰时，溶剂被蒸发，盐类被分解并汽化、原子化。进入激发状态的原子返回基态时，发射特征的电磁辐射，其辐射能量的大小，与溶液中该元素的浓度成正比，是原子发射光谱法的定量基础。

本标准规定了过硫酸铁分光光度法测定锰的方法。 本标准适用于地下水中锰的测定。最低检测量为10μg，最佳测量范围为0.2~2. 4mg/L。 方法提要： 在酸性溶液中，有催化剂银盐存在时，用过硫酸铵将低价锰氧化为高锰酸根，其颜色深度与锰的含量成正比，借以比色测定锰的含量。加入硫酸汞(与氯离子形成较难离解的氯化汞)而消除氯化物的干扰 。

本标准规定了硅钼兰比色法测定硅酸的方法。 本标准适用于地下水中能与钼酸铵起反应的可溶性硅酸含量的测定。测定结果以偏硅酸形式表示。最低检测量为3.0μg，测定最佳浓度范围为0.06~20mg/L。 方法提要： 在盐酸溶液【c (HCI) = 0. 1~0. 2mol/L】中，可溶性硅酸与钼酸铵生成硅铝黄络合物。将酸度提高 【c (HCI )=0. 3~3mol/L】 时，用抗坏血酸将硅钼黄络合物还原

本标准规定了硅钼黄比色法测定硅酸的方法。 本标准适用于测定地下水中能与铝酸铵反应的可溶性硅酸的含量，其结果以偏硅酸形式表示。最小检测量为33μg，最佳测定范围为1.3~26mg/L。磷酸盐干扰测定，加入草酸可消除其干扰。水中含有硫化物时，能将硅钼黄还原为黄绿色而干扰测定，可先加入氧化剂(高锰酸钾)将硫化物氧化，过量的高锰酸钾用 10%亚硝酸钠还原后，再加钼酸铵溶液显色或改用硅钼蓝还原法测定。 方法

本标准规定了感藕等离子体原子发射光谱法测定地下水中锶、钡的方法。 本标准适用于地下水中锶、钡的测定。本法最低检测浓度锶、钡各为0.005mg/L。测定上限为1mg/L。 方法提要： 试样在电感祸合等离子炬中，受到高温激发所发射出的特征谱线来进行定量分析。由于本法锶、钡的检出限很低，故不需富集而可同时直接测定。

本标准规定了ICP-AES法测定铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛的方法。 本标准适用于地下水中铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛的测定。 方法提要 ：感藕等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)是将试样引入电感藕合等离子炬时，溶液中待测元素受到高温激发而发射出元素的特征谱线，按待测元素谱线强度与含量的函数关系来进行定量分析的一种方法 。 在pH8~9的氨性溶液中，用Fe-

本标准规定了分光光度法测定亚硝酸根的方法。 本标准适用于地下水中亚硝酸根的测定；测定范围为0.004~0. 10mg/L。 方法提要：在酸性溶液中，亚硝酸根能与对氨基苯磺酞胺起重氮化作用，再与α-萘胺起偶氮反应，生成紫红色偶氮染料，于波长540nm处测量吸光度。

本标准规定了放射化学法测定总α 的方法。 本标准适用于地下水中总α 放射性的测定。 方法提要 ：由于地下水中放射性物质浓度较低，必须将水中的放射核素浓缩到少量固体物质上，才能进行放射性测量。本法采用蒸干比较测量法。根据所取水样的体积、浓缩后固体物质的重量以及样品源和标准源的 α 净计数率，即可算出水样中总 α 放射性浓度。

本标准规定了放射化学法测定氢放射性同位素氚的方法。 本标准适用于地下水中氚的测定。 方法提要：氚是氢的一种放射性同位素。氚的半衰期为12.43y，一般地下水中氚含量较低，多采用电解法进行浓缩富集。 水样首先经过蒸馏，除去盐分和大部分猝灭物质及干扰的放射性核素后，进行电解浓缩。浓缩液再进行真空蒸馏，然后，用闪烁溶液配制样品并乳化。乳化好的样品用低本底液体闪烁计数器对β 放射性计数。若氚含量较高时，可

本标准规定了二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定砷的方法。 本标准适用于地下水中砷的测定。本法最小检测量为0.5μg，若取200mL水样测定，最低检测浓度为 2. 5μg/L，检测上限为 50μg/L。 方法提要：在酸性溶液中，以二氯化锡还原五价砷。加人锌粒，使砷变为氢化物(As H3 )。乙酸铅棉净化，再与二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)反应，形成红色可溶性络合物，可用光度法测量。

本标准规定了二磺酸酚分光光度法测定硝酸根的方法。 本标准适用于测定地下水中硝酸根的含量。最小检测量为20μg，最佳测量范围为0.8~20mg/L。水中氯离子可产生负干扰，亚硝酸盐可产生正干扰。一般情况下氯离子浓度小于30mg/L，亚硝酸盐浓度小于0.2mg/L可不予分离。超过上述浓度时，需分别进行处理。 方法提要： 在无水情况下，二磺酸酚与硝酸盐作用，生成硝基二磺酸酚。在碱性介质中发生分子重排，生

本标准规定了电热原子化原子吸收光谱法测定铜、铅、锌、镉、镍和铬的方法。 本标准适用于地下水中痕量铜、铅、锌、镉、镍和铬等元素的测定。最低检测量：铜、铅、锌、镍和铬均为0. 2ng，镉为0. 02ng。最低检测浓度分别为铜0.11μg/L，铅0. 11μg/L，锌0.29μg/L，镉0.009μg/L, 镍 0. 13μg/L，铬0.08μg/L。 方法提要： 含有铜、铅、锌、镉、铬、镍离子的水样进

本标准规定了二苯碳酰二肼分光光度法测定铬的方法。 本标准适用于地下水中总铬和六价铬的测定。最低检测量为0. 2μg。最佳检测范围为0.004~0. 08mg/L。 方法提要： 在酸性条件下，用高锰酸钾将三价铬氧化为六价铬，过量的高锰酸钾用叠氮化钠还原。在微酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼作用生成红紫色的络合物，借以进行比色测定。据此可分别测定总铬和六价铬的含量。

本标准规定了淀粉比色法测定碘离子的方法。 本标准适用于地下水中碘离子的测定。最小检测量为 0. 5μg，若取 20mL水样测定，最低检测浓度为2. 5μg/L，最佳测定范围25~500μg/L。 方法提要： 在磷酸介质中，加入溴水可以将溶液中存在的碘离子定量地氧化为碘酸根离子。反应生成的碘酸根离子与碘化钾作用生成碘，碘再与淀粉作用生成蓝色化合物，借以进行比色测定。过量的溴用甲酸钠破坏。过剩的甲酸钠

本标准规定了二氮杂菲分光光度法测定铁的方法。 本标准适用于地下水中铁含量的测定。 最低检测量为2.0μg。测定最佳浓度范围0.04mg/L~2.0mg/L。 方法提要 ：在pH2~9的溶液中，亚铁离子与二氮杂菲生成桔红色的稳定络合物。在pH5~6时，颜色最深。颜色强度在 40h内保持稳定。借此进行亚铁离子的光度法测定。将三价铁离子还原为亚铁离子后，测定总铁，用差减法求得三价铁离子含量。

本标准规定了电导率的测定方法 。 本标准适用于地下 电导率的测定 。 定义：水的电导率是水传导电流的能力，单位为S/cm或μS/cm,。水的电导率随温度升高而增加。水温每升高 1℃，电导率增加 25℃时的2%左右。为使结果便于比较，通常将测定值校正到25℃时的电导率报出结果。 方法提要：在电场作用下，水中离子所产生电导的强弱(以电导率表示)，用电导仪可直接测出。

本标准规定了滴定法测定游离二氧化碳的方法。 本标准适用于地下水中游离二氧化碳的测定。最佳测定范围为4. 0~400mg/L。如地下水中二氧化碳的含量高于400mg/L时，可适当少取试样进行分析。 方法提要： 游离二氧化碳与氢氧化钠或碳酸钠反应，生成重碳酸钠，用酚酞作指示剂，滴定到等当点时的pH 为 8.3。 由于游离二氧化碳气体易从水中逸出，因此，最好在取样现场进行测定。

本标准规定了滴定法测定碳酸根、重碳酸根和氢氧根离子的方法。 本标准适用于地下水中碳酸根、重碳酸根、氢氧根离子的测定。检测下限分别为：碳酸根、重碳酸根 5mg/L，氢氧根2mg/L。 方法提要 ：分别用酚酞和甲基橙作指示剂，用酸标准溶液滴定水样，根据滴定消耗酸标准溶液的体积，分别计算碳酸根、重碳酸根和氢氧根的含量。

本标准规定了滴定法测定酸度的方法。 本标准适用于地下水酸度的测定，检测限(以 CaCO3mg/L 计)为5mg/L。 定义： 水的酸度，通常是指水中能与氢氧根离子反应的强酸、弱酸和强酸弱碱盐等。用甲基橙作指示剂，所测得的酸度称强酸酸度，又称甲基橙酸度；用酚酞作指示剂，所测得的酸度称总酸度，又称酚酞酸度。 方法提要： 当加人碱标准溶液时，水样中的氢离子即与氢氧根离子发生反应，根据消耗碱标准溶液的量，

本标准规定了滴定法测定侵蚀性二氧化碳的方法。 本标准适用于地下水中侵蚀性二氧化碳的测定，测定结果以二氧化碳表示。检测下限为4.0mg/L。 方法提要： 在水样中加入大理石粉末，使生成与侵蚀性二氧化碳含量相当的重碳酸根离子。根据重碳酸根含量，用差减法计算侵蚀性二氧化碳的含量。

本标准规定了催化极谱法测定总铬和六价铬的方法。 本标准适用于地下水中总铬和六价铬的测定。本法最低检测量为0. 004μg，最佳测量范围为0. 4μg/ L~20μg/L。 铁含量大于 0. 12mg/L时，将产生严重的负干扰，可加入少量CyDTA掩蔽三价铁。 方法提要： 在 pH9. 1 的 α，α ‘ -联吡啶一亚硝酸钠一氯化铵一氢氧化铵体系中，铬（ Ⅲ ）和铬( Ⅵ )在-1.10

本标准规定了催化极谱法测定锌的方法。 本标准适用于测定地下水中的锌。 最低检测量为0.1μg，其测量范围为0. 005~ 1mg/L。 一般常见元素不干扰测定。大量的铁、铝及大于50μg/L的碲，对测定产生严重干扰。一般地下水中，铝含量甚少，达不到干扰程度。水中铁含量较大时，可加入少量钛铁试剂，消除影响。 方法提要 ：在乙酸一乙酸钠(pH=5)缓冲溶液中，锌能与α，α ‘ -联吡啶形成

本标准规定了催化极谱法测定铜的方法。 本标准适用于地下水中铜的测定。最低检测量为0.1μg,测量范围为0. 001~2.0mg/L。 地下水中一般常见元素不干扰测定，但锡及大于0.1mg的砷、铋、钼对测定产生正干扰，可加人氨基乙酸予以抑制(大量的砷可经样品浓缩加热分解，或使其氧化为五价砷，而不干扰测定。若锡量过高，在样品加热处理时，加入氢溴酸使其挥发)。向溶液中加入抗坏血酸后，可将三价铁和四价钛还

本标准规定了催化极谱法测定钼的方法。 本标准适用于测定地下水中的钼。最低检测量为0.001μg，其测量范围为0. 1~40μg/L 。 水中一般共存元素不干扰测定，当铁>700μg、锰> 150μg时，影响钼的测定；钨锡的存在也会使钼的催化波降低。但水中这些元素含量甚小，达不到干扰程度，一般不经分离，就可直接测定。 方法提要： 钼(VI)在氯酸盐一苯羟乙酸一硫酸体系中，能产生一个灵敏度较高、跨度较

本标准规定了催化极谱法测定镉的方法。 本标准适用于测定地下水中的镉。最低检测量为0.05μg，其测量范围为0.5~400μg/L。 大部分共存元素均不干扰测定，只有当铅、镉比值大于150： 1时，才会引起镉的负值。在溶液中加入乙二胺以沉淀铁、铁钛等元素。 方法提要： 镉在酸性介质中与四丁基碘化按一碘化钾作用，可生成电活性络合物，易吸附于汞阴极表面，于-0.77V(对银电极)处，产生灵敏的吸附催化波

本标准规定了催化还原法测定碘化物的方法。 本标准适用于地下水中碘化物的测定。最小检测量为0.01μg，最佳测定范围为1~16μg/L。 当水中含有还原物质时，将造成正误差；含有氧化物质时会造成负误差。水样中含铁量小于 1mg/L，六价铬小于3mg/L时不干扰测定。 方法提要 ：在酸性溶液中，利用碘离子对亚砷酸还原四价铈离子的催化作用与碘离子浓度成正比的关系。在一定温度下反应一定时间后，加人硫酸亚铁

本标准规定了比浊法测定硫酸根的方法。 本标准适用于地下水中硫酸根的测定。最低检测量为。.5亩g硫酸根，最佳测定范围为1~20mg/L。 方法提要 ：试样中硫酸根和钡离子生成细微的硫酸钡结晶，使溶液混浊，其混浊程度和水样中硫酸根含量呈线性关系。可用浊度计或分光光度计测定。

本标准规定了树脂富集火焰原子吸收法测定铜、铅、锌、锡、镍、钴的方法。 本标准适用于地下水中铜、铅、锌、锡、钴和镍的测定。最低检测量(μg)分别为：铜2. 5、铅3.1、锌 2.5，镉0.25，钴2.5，镍2.5。若取250mL水样，经富集10倍，最低检测浓度(mg/L)分别为：铜0.010, 铅 0.013、锌 0.007,镉 0.001、钴0.010、镍 0.010。其测定上限(mg/L)分别为

本标准规定了澳酚红分光光度法测定溴的方法。 本标准适用于地下水中溴离子含量的测定。本法最低检测量为1.0μg。测定最佳浓度范围0.1~2mg/L。 方法提要： 在pH4. 4~5时，用氯胺T作氧化剂，将溴离子氧化为游离溴，再与酚红作用形成四溴酚红。溶液颜色随溴离子浓度不同而呈黄绿色至紫色 。借此进行比色测定。