本标准规定了ICP-AES法测定铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛的方法。

本标准适用于地下水中铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛的测定。

方法提要 ：感藕等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)是将试样引入电感藕合等离子炬时，溶液中待测元素受到高温激发而发射出元素的特征谱线，按待测元素谱线强度与含量的函数关系来进行定量分析的一种方法 。 在pH8~9的氨性溶液中，用Fe-DDTC共沉淀水中超痕量的铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛。六价铬不沉淀，只要在水样中加入少量乙醇预还原后，仍可定量沉淀，但测得的是水样中全铬量。本法可分离水样中大量钠、钾、钙和镁，分离度达99%左右。经分离富集后的溶液，由微型计算机控制的多通道光量计同时测定 12个痕量元素。

本标准规定了催化极谱法测定镍、钴的方法。

本标准适用于地下水中钴和镍的测定。最低检测量钻为0.001μg，镍为0.01μg。最佳测量范围钴为 0. 05~0. 8μg/L，镍为0. 5~8.0μg/L。

在该体系中，铁的沉淀对钴有严重的吸附而产生干扰，加入氟化铵后可消除其影响，但应控制其用量，否则将抑制钴和镍的催化波。若单独测定镍，可不加氟化铵，以提高测定镍的灵敏度。

锰在该体系中于-1. 28V也产生峰电流而干扰测定，将亚硝酸钠溶液控制在 2mL以内，锰对钴的测定无影响。为了提高测定镍的灵敏度 ，可在测定钴后的试液中，补加 2mL亚硝酸钠溶液后测定镍。

方法提要 ：钴和镍在丁二肟一氯化铵一亚硝酸钠(pH8~ 8. 5)体系中，形成具有催化活性的多元络合物。其起始电位钴为-1. 13V,镍为-0.95V，钴和镍的催化波与其浓度成正比。

本标准规定了树脂富集火焰原子吸收法测定铜、铅、锌、锡、镍、钴的方法。

本标准适用于地下水中铜、铅、锌、锡、钴和镍的测定。最低检测量(μg)分别为：铜2. 5、铅3.1、锌 2.5，镉0.25，钴2.5，镍2.5。若取250mL水样，经富集10倍，最低检测浓度(mg/L)分别为：铜0.010, 铅 0.013、锌 0.007,镉 0.001、钴0.010、镍 0.010。其测定上限(mg/L)分别为：铜 0.20、铅 0.25、锌 20、镉0.20、钴0.20、镍 0.20。

方法提要： 地下水中铜、铅等重金属离子含量甚微，通常要进行予富集，本法采用的具有亚胺基二乙酸整合基团的离子交换树脂，对铜、铅、锌、镉、钴和镍等重金属离子，在pH5~6时有很大的分配系数(KD约为 10³~10⁵)，此类树脂交换平衡速度快，吸附在赘合树脂上的重金属，再用稀硝酸解吸，其洗提曲线不拖尾，因而可用较小的洗提溶液。 水样经加入辅助络合剂柠檬酸氢二铵以络合铁，在pH5~6时，以5mL/min流速通过交换柱，吸附后，用硝酸溶液【c (HNO₃) =2.0 mol/L】洗提树脂床上所吸附的重金属离子，在同一溶液中，以火焰原子吸收法连续测定铜、铅、锌、镉、钴和镍。