本标准规定了ICP-AES法测定铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛的方法。

本标准适用于地下水中铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛的测定。

方法提要 ：感藕等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)是将试样引入电感藕合等离子炬时，溶液中待测元素受到高温激发而发射出元素的特征谱线，按待测元素谱线强度与含量的函数关系来进行定量分析的一种方法 。 在pH8~9的氨性溶液中，用Fe-DDTC共沉淀水中超痕量的铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛。六价铬不沉淀，只要在水样中加入少量乙醇预还原后，仍可定量沉淀，但测得的是水样中全铬量。本法可分离水样中大量钠、钾、钙和镁，分离度达99%左右。经分离富集后的溶液，由微型计算机控制的多通道光量计同时测定 12个痕量元素。

本标准规定了电热原子化原子吸收光谱法测定铜、铅、锌、镉、镍和铬的方法。

本标准适用于地下水中痕量铜、铅、锌、镉、镍和铬等元素的测定。最低检测量：铜、铅、锌、镍和铬均为0. 2ng，镉为0. 02ng。最低检测浓度分别为铜0.11μg/L，铅0. 11μg/L，锌0.29μg/L，镉0.009μg/L, 镍 0. 13μg/L，铬0.08μg/L。

方法提要： 含有铜、铅、锌、镉、铬、镍离子的水样进入石墨炉原子化器，在 2000~3 000℃的高温下，金属离子变成原子蒸气，当被测元素的空心阴极灯发出的特征谱线辐射通过原子蒸气层时，便产生选择性吸收。在一定条件下，特征谱线光强度的变化与试样中被测元素的浓度成正比。借此，可确定试样中被测元素的浓度 。

本标准规定了催化极谱法测定铜的方法。

本标准适用于地下水中铜的测定。最低检测量为0.1μg,测量范围为0. 001~2.0mg/L。

地下水中一般常见元素不干扰测定，但锡及大于0.1mg的砷、铋、钼对测定产生正干扰，可加人氨基乙酸予以抑制(大量的砷可经样品浓缩加热分解，或使其氧化为五价砷，而不干扰测定。若锡量过高，在样品加热处理时，加入氢溴酸使其挥发)。向溶液中加入抗坏血酸后，可将三价铁和四价钛还原成低价而不干扰测定。一般地下水中这些离子的浓度，均达不到干扰的程度，可不予考虑。 有机质干扰严重，所有样品均需消化处理。

方法提要： 在硫酸介质中，铜与硫氰酸钾生成〔Cu(CNS)^2-〕电活性络合物，吸附于滴汞阴极表面，产生一个灵敏度较高的络合吸附波，峰电位在-0.45V(对SCE)处。

本标准规定了树脂富集火焰原子吸收法测定铜、铅、锌、锡、镍、钴的方法。

本标准适用于地下水中铜、铅、锌、锡、钴和镍的测定。最低检测量(μg)分别为：铜2. 5、铅3.1、锌 2.5，镉0.25，钴2.5，镍2.5。若取250mL水样，经富集10倍，最低检测浓度(mg/L)分别为：铜0.010, 铅 0.013、锌 0.007,镉 0.001、钴0.010、镍 0.010。其测定上限(mg/L)分别为：铜 0.20、铅 0.25、锌 20、镉0.20、钴0.20、镍 0.20。

方法提要： 地下水中铜、铅等重金属离子含量甚微，通常要进行予富集，本法采用的具有亚胺基二乙酸整合基团的离子交换树脂，对铜、铅、锌、镉、钴和镍等重金属离子，在pH5~6时有很大的分配系数(KD约为 10³~10⁵)，此类树脂交换平衡速度快，吸附在赘合树脂上的重金属，再用稀硝酸解吸，其洗提曲线不拖尾，因而可用较小的洗提溶液。 水样经加入辅助络合剂柠檬酸氢二铵以络合铁，在pH5~6时，以5mL/min流速通过交换柱，吸附后，用硝酸溶液【c (HNO₃) =2.0 mol/L】洗提树脂床上所吸附的重金属离子，在同一溶液中，以火焰原子吸收法连续测定铜、铅、锌、镉、钴和镍。