本标准规定了催化极谱法测定总铬和六价铬的方法。

本标准适用于地下水中总铬和六价铬的测定。本法最低检测量为0. 004μg，最佳测量范围为0. 4μg/ L~20μg/L。

铁含量大于 0. 12mg/L时，将产生严重的负干扰，可加入少量CyDTA掩蔽三价铁。

方法提要： 在 pH9. 1 的 α，α ‘ -联吡啶一亚硝酸钠一氯化铵一氢氧化铵体系中，铬（ Ⅲ ）和铬( Ⅵ )在-1.10V处，均能产生十分灵敏的催化波，其峰电流与总铬的浓度成正比。在pH4. 7~7的介质中，通过 735阳离子交换树脂分离三价铬后，在上述体系中，测定六价铬的峰电流。

本标准规定了催化极谱法测定锌的方法。

本标准适用于测定地下水中的锌。 最低检测量为0.1μg，其测量范围为0. 005~ 1mg/L。

一般常见元素不干扰测定。大量的铁、铝及大于50μg/L的碲，对测定产生严重干扰。一般地下水中，铝含量甚少，达不到干扰程度。水中铁含量较大时，可加入少量钛铁试剂，消除影响。

方法提要 ：在乙酸一乙酸钠(pH=5)缓冲溶液中，锌能与α，α ‘ -联吡啶形成络合物【Zn (DiPy )₂】²⁺，被汞阴极吸附；经催化氢离子放电，在一1. 13V处，产生一个清晰的催化波。

本标准规定了催化极谱法测定硒的方法。

本标准规定了用x基棉分离富集地下水中Se ( IV)和Se (VI )，用催化极谱法分别测定不同价态硒。 本标准适用于地下水中痕量硒(IV)、硒(VI)及总硒量的测定。最低检测量为0. 002μg。若取100mL 水样，经琉基棉预富集后，最低检测浓度为0.02μg/L，测量上限为0. 4μg/L。

方法提要： 在氨一氯化铵底液中，利用 SeSO₃^2—KIO₄。催化体系，导数极谱测定水样中痕量硒。地下水中硒的含量极微，必须辅以分离富集手段。本法利用琉基棉对Se⁴⁺及Se⁶⁺的不同吸附作用可分离并富集不同价态硒，线性范围为0. 002~0. 04μg/13mL。

本标准规定了催化极谱法测定铜的方法。

本标准适用于地下水中铜的测定。最低检测量为0.1μg,测量范围为0. 001~2.0mg/L。

地下水中一般常见元素不干扰测定，但锡及大于0.1mg的砷、铋、钼对测定产生正干扰，可加人氨基乙酸予以抑制(大量的砷可经样品浓缩加热分解，或使其氧化为五价砷，而不干扰测定。若锡量过高，在样品加热处理时，加入氢溴酸使其挥发)。向溶液中加入抗坏血酸后，可将三价铁和四价钛还原成低价而不干扰测定。一般地下水中这些离子的浓度，均达不到干扰的程度，可不予考虑。 有机质干扰严重，所有样品均需消化处理。

方法提要： 在硫酸介质中，铜与硫氰酸钾生成〔Cu(CNS)^2-〕电活性络合物，吸附于滴汞阴极表面，产生一个灵敏度较高的络合吸附波，峰电位在-0.45V(对SCE)处。

本标准规定了催化极谱法测定铅的方法。

本标准适用于地下水中铅的测定。最低检测量为0.05μg。其测定范围为0.5-2000μg/L。

水中一般的共存离子均不干扰测定。但锡、砷、硒、碲严重干扰测定，可在样品处理时，加入一定量的氢碘酸蒸干1-2次，使其挥发而消除干扰。底液中的离子强度不能过高，过高时对铅波会产生一定的影响，如钛、铁、铝、钾、钠、铵等离子浓度过高，使铅波受到抑制，当钙、钠含量大于200mg/L时，不宜加大浓缩倍率。遇此情况，可用标准加入法或用琉基棉分离富集铅离子后再进行测定。

方法提要： 在乙醇一碘化钾一钒(VI)-抗坏血酸溶液中，铅离子与碘化钾作用，形成络合物，当其在滴汞电极上还原时，首先被吸附在汞滴上得到电子，还原成零价。新生态的零价铅，迅速被反应层中的钒(VI)氧化，生成 PbI₄^2-，经循环作用，使电极表面物质的还原电流聚集，从而提高铅的测定灵敏度。

本标准规定了催化极谱法测定镍、钴的方法。

本标准适用于地下水中钴和镍的测定。最低检测量钻为0.001μg，镍为0.01μg。最佳测量范围钴为 0. 05~0. 8μg/L，镍为0. 5~8.0μg/L。

在该体系中，铁的沉淀对钴有严重的吸附而产生干扰，加入氟化铵后可消除其影响，但应控制其用量，否则将抑制钴和镍的催化波。若单独测定镍，可不加氟化铵，以提高测定镍的灵敏度。

锰在该体系中于-1. 28V也产生峰电流而干扰测定，将亚硝酸钠溶液控制在 2mL以内，锰对钴的测定无影响。为了提高测定镍的灵敏度 ，可在测定钴后的试液中，补加 2mL亚硝酸钠溶液后测定镍。

方法提要 ：钴和镍在丁二肟一氯化铵一亚硝酸钠(pH8~ 8. 5)体系中，形成具有催化活性的多元络合物。其起始电位钴为-1. 13V,镍为-0.95V，钴和镍的催化波与其浓度成正比。

本标准规定了催化极谱法测定钼的方法。

本标准适用于测定地下水中的钼。最低检测量为0.001μg，其测量范围为0. 1~40μg/L 。

水中一般共存元素不干扰测定，当铁>700μg、锰> 150μg时，影响钼的测定；钨锡的存在也会使钼的催化波降低。但水中这些元素含量甚小，达不到干扰程度，一般不经分离，就可直接测定。

方法提要： 钼(VI)在氯酸盐一苯羟乙酸一硫酸体系中，能产生一个灵敏度较高、跨度较大的单峰极谱催化波。同时钼与苯羟乙酸形成的络合物，在电极表面与电极发生强烈的吸附现象，所产生的吸附电流使其灵敏度进一步提高。

本标准规定了催化极谱法测定镉的方法。

本标准适用于测定地下水中的镉。最低检测量为0.05μg，其测量范围为0.5~400μg/L。

大部分共存元素均不干扰测定，只有当铅、镉比值大于150： 1时，才会引起镉的负值。在溶液中加入乙二胺以沉淀铁、铁钛等元素。

方法提要： 镉在酸性介质中与四丁基碘化按一碘化钾作用，可生成电活性络合物，易吸附于汞阴极表面，于-0.77V(对银电极)处，产生灵敏的吸附催化波。